Es un sistema automatizado de diagnóstico electrocardiográfico de validez contrastada, basado en el Hannover ECG System (HES®), que incorpora opcionalmente nuevos criterios para la detección precoz de la hipertrofia ventricular izquierda (HVI).

El HES® está avalado por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos y los resultados de su evaluación han sido publicados en el New England Journal of Medicine.

• Mejora de la calidad interpretativa: algoritmos sistemáticos sujetos a baja probabilidad de error contrastada, y facilita la detección precoz de HVI.



• Proporciona la obtención inmediata del informe y mejora la calidad percibida por los clientes.



• Permite crear una base de datos orientada a la gestión clínica y a la investigación operativa que cumple todos los requisitos de la LOPD.



• Implica una simplificación potencial de circuitos organizativos y la consiguiente reducción de costes asociados a la realización de ECG.